中文Érzéstelenítés légzési áramkörök
Csomagolás:40 DC/Carton
Kartondéren:75x64x58 cm
A terméket az érzéstelenítő géppel, a szellőztetővel, az árapály -eszközzel és a klinikai betegek számára a légzési csatlakozási csatorna létrehozására kell használni.
1.
2. Double Pipes Type (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Megjegyzés: A kiválasztott konfigurációtól függően a gyártó növelheti azokat a kódokat, amelyeket a gyártó szerkesztett a modell specifikáció végén.
1. cső (puha cső) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. cső (puha cső) hossza, névleges áramlás, a szivárgási sebesség a csomagolózsák jele.
Megjegyzés: Testreszabja a termékek adimenzióját és paramétert a Rendelkezési szerződések szabályozása szerint.
A termék az alapvető konfigurációs összetevőkből és a kiválasztott konfigurációs összetevőkből áll. Az alapkonfiguráció hullámos tömlőből és különféle ízületekből áll. Beleértve: a hullámosított tömlő egy csővezeték típusú teleszkópos és behúzható, valamint a kettős csővezeték -típusú teleszkópos és visszahúzható; Az ízületek egy ízületi 22 mm/15 mm, y típusú ízület, derékszög vagy egyenes alakú adaptert tartalmaznak; A kiválasztott konfiguráció tartalmaz légzőkészítő szűrőt, arcmaszkot, légzőzsák -alegységet. A termék hullámosított tömlője PE, orvosi PVC anyagból készül, az ízület PC -ből és PP anyagokból készül. A termékek aszeptikusak. Ha etilén -oxiddal sterilizálják, akkor a gyár etilén -oxidmaradékának kevesebbnek kell lennie, mint 10 g/g.
1. Nyissa ki a csomagolást, és vegye ki a terméket. A konfiguráció típusa és mérete szerint ellenőrizze, hogy a terméknek nincs -e kiegészítője;
2. A klinikai igény szerint válassza ki a megfelelő modellt és konfigurációt; A beteg érzéstelenítése vagy légzési rutin üzemmódja szerint a légzőcső -alkatrészek csatlakoztatása rendben van.
A pneumothorax és a mediastinalis emfizema vízelvezetés, pulmonális bulla, hemoptysis, akut miokardiális infarktus, vérzés sokk nélkül nem egészíti ki a vérmennyiséget, a mechanikus szellőzés használata tilos.
1. Használat előtt, a helyes specifikációk kiválasztása és a termék minőségének tesztelése a különböző életkor és súly szerint.
2. Használat előtt, pls ellenőrzés. Ha az egy (csomagolás) terméknek a következő feltételei vannak, akkor tilos használni:
a. A sterilizálás érvényes periódusa nem hatékony.
b. Az egyetlen termék csomagolása megsérült vagy idegen ügyekkel rendelkezik.
3. A termék eldobható a klinikai felhasználásra. Az orvosi személyzet üzemelteti, és használat után megsemmisül.
4. Ha a légzési áramkör szivárog és a közös veszteségek, akkor a terméket meg kell hagyni, hogy felhasználják, és az orvosi személyzetnek foglalkoznia kell vele.
5. A terméket etilén -oxiddal sterilizálják, és a sterilizálás érvényes periódusa 2 év
6. Ha a csomagolás sérült. A terméket tilos használni.
[Tárolás]
A termékeket legfeljebb 80%-os relatív páratartalomban kell tárolni, nincs korrozív gáz és jó szellőztetés tiszta helyiség.
[A gyártás dátuma] Lásd a belső csomagolási címkét
[Lejárat dátuma] Lásd a belső csomagolási címkét
[Regisztrált személy]
Gyártó: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
