中文Anesztézia légzési körök
Csomagolás:40 db/karton
Karton mérete:75x64x58 cm
A készítményt az altatógéppel, lélegeztetőgéppel, dagályos készülékkel és porlasztóval együtt kell használni a klinika páciensei számára a légzési összekötő csatorna kialakításához.
1. Egycsöves típus (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Duplacsöves típus (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Megjegyzés: a választott konfigurációtól függően a gyártó növelheti a gyártó által a modellspecifikáció végén szerkesztett kódokat.
1. Cső (lágy cső) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Cső (lágy cső) hossza, névleges átfolyás, a szivárgási sebesség a csomagolózsákon lévő jelölés.
Megjegyzés: szabja testre a termékek méretét és paramétereit a rendelési szerződések előírásai szerint.
A termék az alapvető konfigurációs összetevőkből és a kiválasztott konfigurációs összetevőkből áll. Az alapkonfiguráció egy hullámos tömlőből és különböző csatlakozásokból áll. Beleértve: a hullámos tömlő egy csővezetékes típusú teleszkópos és visszahúzható, valamint a kettős csővezetékes típusú teleszkópos és visszahúzható; a kötések 22 mm/15 mm-es, Y típusú csatlakozásból, derékszögű vagy egyenes formájú adapterből állnak; A kiválasztott konfiguráció tartalmazza a légzőszűrőt, az arcmaszkot és a légzőzsák részegységet. A termék hullámos tömlője PE, orvosi PVC anyagból, a csatlakozás PC és PP anyagokból készül. A termékek aszeptikusak. Ha etilén-oxiddal sterilizáltuk, a gyári etilén-oxid-maradéknak kevesebbnek kell lennie, mint 10 g/g.
1. Nyissa ki a csomagolást és vegye ki a terméket. A konfiguráció típusától és méretétől függően ellenőrizze, hogy a termékhez nincsenek-e tartozékok;
2. A klinikai igényeknek megfelelően válassza ki a megfelelő modellt és konfigurációt; a páciens érzéstelenítésének vagy légzési rutin üzemmódjának megfelelően a légzőcső alkatrészeinek csatlakoztatása rendben van.
Pneumothorax és mediastinalis emphysema elvezetés nélkül, pulmonalis bulla, hemoptysis, akut miokardiális infarktus, vérzéses sokk korábban nem egészíti ki a vérmennyiséget, gépi lélegeztetés alkalmazása tilos.
1. Használat előtt válassza ki a megfelelő specifikációkat és tesztelje a termék minőségét a különböző korok és súlyok szerint.
2. Használat előtt ellenőrizze a PLS-t. Ha az egyedi (csomagolásos) termék az alábbi feltételekkel rendelkezik, tilos a használata:
a. A sterilizálás érvényes időtartama hatástalan.
b. Az egyedi termék csomagolása sérült vagy idegen anyagot tartalmaz.
3. A termék klinikai használatra eldobható. Orvosi személyzet üzemelteti, használat után megsemmisül.
4. A használati folyamat során figyelni kell a légzőkör használatának ellenőrzésére. Ha a légzőkör szivárog és az ízület meglazul, a termék használatát le kell állítani, és orvosi személyzetnek kell foglalkoznia vele.
5. A termék etilén-oxiddal sterilizált, a sterilizálás érvényességi ideje 2 év
6. Ha a csomagolás sérült. A termék használata tilos.
[Tárolás]
A termékeket legfeljebb 80%-os relatív páratartalomban kell tárolni, nem korrozív gázok és jó szellőzésű tiszta helyiségben.
[Gyártás dátuma] Lásd a belső csomagolási címkét
[Lejárati dátum] Lásd a belső csomagolási címkét
[Regisztrált személy]
Gyártó: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
