中文Anesztézia légzőkörei
Csomagolás:40 db/karton
Kartondoboz mérete:75x64x58 cm
A terméket a klinikai betegek légzési összeköttetésének kialakításához altatógéppel, lélegeztetőgéppel, árapály-készülékkel és porlasztóval együtt kell használni.
1. Egycsöves típus (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Dupla csöves típus (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Megjegyzés: a választott konfigurációtól függően a gyártó növelheti a kódok számát, amelyeket a modellspecifikáció végén szerkeszt.
1. Cső (lágy cső) külső átmérő: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. A cső (lágy cső) hossza, névleges áramlási sebessége, a szivárgási sebesség a csomagolózsákon található jelölés.
Megjegyzés: a termékek méretének és paramétereinek testreszabása a megrendelési szerződések szabályozásának megfelelően.
A termék az alapkonfiguráció és a kiválasztott konfigurációs elemekből áll. Az alapkonfiguráció egy bordás tömlőből és különféle csatlakozókból áll. Tartalmazza: a bordás tömlő egycsöves, teleszkópos és visszahúzható, valamint kettős csővezetékes, teleszkópos és visszahúzható típusú csatlakozókat tartalmaz; a csatlakozók 22 mm/15 mm-es csatlakozót, Y típusú csatlakozót, derékszögű vagy egyenes alakú adaptert tartalmaznak; a kiválasztott konfiguráció légzésvédő szűrőt, arcmaszkot és légzőballon alegységet tartalmaz. A termék bordás tömlője PE-ből, orvosi PVC anyagból, a csatlakozó pedig PC és PP anyagokból készült. A termékek aszeptikusak. Etilén-oxiddal sterilizálás esetén a gyárban az etilén-oxid-maradék mennyisége kevesebb, mint 10 g/g lehet.
1. Nyissa ki a csomagolást, és vegye ki a terméket. A konfiguráció típusától és méretétől függően ellenőrizze, hogy a termékhez nem tartoznak-e tartozékok;
2. A klinikai igényeknek megfelelően válassza ki a megfelelő modellt és konfigurációt; a beteg anesztéziájának vagy légzési rutinjának üzemmódjától függően a légzőcső-összetevők csatlakoztatása rendben van.
Pneumothorax és mediastinalis emphysema váladékozás nélkül, pulmonalis bulla, hemoptysis, akut miokardiális infarktus, vérzéses sokk esetén, ha a vérmennyiséget korábban nem pótolták, a gépi lélegeztetés használata tilos.
1. Használat előtt válassza ki a megfelelő specifikációkat, és tesztelje a termék minőségét a különböző korok és súlyok szerint.
2. Használat előtt ellenőrizze a PLS-t. Ha az egyetlen (csomagolt) termék a következő feltételekkel rendelkezik, tilos a használata:
a. A sterilizálás érvényes időtartama érvénytelen.
b. Egyetlen termék csomagolása sérült vagy idegen anyagot tartalmaz.
3. A termék klinikai használatra eldobható. Orvosi személyzet kezeli, és használat után megsemmisítésre kerül.
4. Használat közben figyelni kell a légzőkör állapotára. Ha a légzőkör szivárog vagy a csatlakozás meglazul, a termék használatát le kell állítani, és orvosi személyzetnek kell eljárnia.
5. A terméket etilén-oxiddal sterilizálják, és a sterilizálás érvényes időtartama 2 év
6. Sérült csomagolás esetén a termék használata tilos.
[Tárolás]
A termékeket legfeljebb 80%-os relatív páratartalom mellett, korrozív gázok nélkül és jól szellőző, tiszta helyiségben kell tárolni.
[Gyártási dátum] Lásd a belső csomagolás címkéjét
[Lejárati dátum] Lásd a belső csomagolás címkéjét
[Bejegyzett személy]
Gyártó: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
