中文Szilikon Foley katéter hőmérséklet-szondával
Csomagolás:10 db/doboz, 200 db/karton
Kartondoboz mérete:52x34x25 cm
Rutin klinikai húgycső-katéterezéshez vagy húgycső-drenazináláshoz használják a betegek hólyaghőmérsékletének folyamatos monitorozására.
Ez a termék egy húgycső drénkatéterből és egy hőmérséklet-szondából áll. A húgycső drénkatéter a katétertestből, ballonból (vízzsákból), vezetőfejből (hegyből), drénező lumen csatlakozófelületből, töltő lumen csatlakozófelületből, hőmérsékletmérő lumen csatlakozófelületből, öblítő lumen csatlakozófelületből (vagy anélkül), öblítő lumen dugóból (vagy anélkül) és levegőszelepből áll. A hőmérséklet-szonda hőmérséklet-szondából (hőchip), dugó csatlakozófelületből és vezetődrótból áll. A gyermekeknek szánt katéter (8Fr, 10Fr) tartalmazhat vezetődrótot (opcionális). A katétertest, a vezetőfej (hegy), a ballon (vízzsák) és az egyes lumen csatlakozófelületek szilikonból készülnek; a levegőszelep polikarbonátból, ABS műanyagból és polipropilénből; az öblítődugó PVC-ből és polipropilénből; a vezetődrót PET műanyagból, a hőmérséklet-szonda pedig PVC-ből, szálas és fém anyagból készült.
Ez a termék termisztorral van felszerelve, amely érzékeli a ballon maghőmérsékletét. A mérési tartomány 25 ℃ és 45 ℃ között van, a pontosság pedig ±0,2 ℃. A mérés előtt 150 másodperces egyensúlyozási időt kell alkalmazni. A termék szilárdságának, csatlakozóleválasztó erejének, ballon megbízhatóságának, hajlítási ellenállásának és áramlási sebességének meg kell felelnie az ISO20696:2018 szabvány követelményeinek; az IEC60601-1-2:2004 szabvány elektromágneses kompatibilitási követelményeinek; valamint az IEC60601-1:2015 szabvány elektromos biztonsági követelményeinek. Ez a termék steril és etilén-oxiddal sterilizált. Az etilén-oxid maradék mennyisége kevesebb, mint 10 μg/g lehet.
| Névleges specifikáció | Ballon térfogata (ml) | Azonosító színkód | ||
| Cikkek | Francia specifikáció (Fr/Ch) | A katétercső névleges külső átmérője (mm) | ||
| második lumen, harmadik lumen | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | halványkék |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | fekete | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | fehér | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | zöld | |
| 16 | 5.3 | narancs | ||
| Második lumen, harmadik lumen, negyedik lumen | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | piros |
| 20 | 6.7 | sárga | ||
| 22 | 7.3 | lila | ||
| 24 | 8.0 | kék | ||
| 26 | 8.7 | rózsaszín | ||
1. Kenés: a katétert behelyezés előtt orvosi kenőanyaggal kell bekenni.
2. Behelyezés: óvatosan helyezze be a síkosított katétert a húgycsőbe a húgyhólyagig (eközben a vizelet kiürül), majd helyezze be 3-6 cm mélyen, és ügyeljen arra, hogy a ballon teljesen behatoljon a húgyhólyagba.
3. Víz felfújása: Tű nélküli fecskendővel fújja fel a ballont steril desztillált vízzel vagy 10%-os glicerin vizes oldattal. Az ajánlott mennyiség a katéter tölcsérén van jelölve.
4. Hőmérsékletmérés: szükség esetén csatlakoztassa a hőmérséklet-érzékelő külső csatlakozóját a monitor aljzatához. A betegek hőmérséklete valós időben monitorozható a monitoron megjelenített adatokon keresztül.
5. Eltávolítás: A katéter eltávolításakor először válassza le a hőmérséklet-mérő vezeték csatlakozóját a monitorról, helyezzen be egy üres, tű nélküli fecskendőt a szelepbe, és szívjon fel steril vizet a ballonba. Amikor a fecskendőben lévő víz térfogata megközelíti az injekció beadásának térfogatát, a katétert lassan ki lehet húzni, vagy a csőtestet le lehet vágni a katéter gyors leeresztése utáni eltávolításához.
1. Akut húgycsőgyulladás.
2. Akut prosztatagyulladás.
3. Az intubáció sikertelensége medencetörés és húgycső-sérülés esetén.
4. A klinikusok által alkalmatlannak ítélt betegek.
1. A katéter kenésekor ne használjon olajat tartalmazó kenőanyagot. Például a paraffinolaj kenőanyagként való használata a ballon megrepedését okozhatja.
2. Használat előtt a katéterek méretét életkor szerint kell kiválasztani.
3. Használat előtt ellenőrizze, hogy a katéter sértetlen-e, a ballon szivárog-e, és hogy a szívás akadálytalan-e. Miután csatlakoztatta a hőmérséklet-érzékelő dugóját a monitorhoz, ellenőrizze, hogy a megjelenített adatok rendellenesek-e.
4. Használat előtt kérjük, ellenőrizze. Ha bármelyik (csomagolt) terméken a következő állapotokat találja, szigorúan tilos a használata:
A) a sterilizálás lejárati dátuma után;
B) a termék egyetlen csomagolása sérült vagy idegen anyagokat tartalmaz.
5. Az egészségügyi személyzetnek az intubálás vagy extubálás során óvatosan kell eljárnia, és a balesetek megelőzése érdekében a tartós katéterezés során mindenkor gondoskodnia kell a betegről.
Különleges megjegyzés: ha a vizeletszonda 14 nap után is a ballonban van, a steril víz fizikai párolgása miatti kicsúszás elkerülése érdekében az orvosi személyzet egyszerre steril vizet fecskendezhet a ballonba. A művelet a következő: a vizeletszonda rögzített állapotában tartva fecskendővel szívja ki a steril vizet a ballonból, majd a névleges kapacitásnak megfelelően fecskendezze be a steril vizet a ballonba.
6. Helyezze be a vezetődrótot a gyermekek katéterének drenázsába kiegészítő intubációként. Az intubáció után húzza ki a vezetődrótot.
7. Ez a termék etilén-oxiddal sterilizált, és a gyártás dátumától számított három évig érvényes.
8. Ez a termék klinikai használatra eldobható, orvosi személyzet kezelheti, és használat után meg kell semmisíteni.
9. Ellenőrzés nélkül kerülni kell a mágneses magrezonancia rendszer szkennelési folyamatában való használatát, hogy elkerüljük a potenciális interferenciát, amely pontatlan hőmérsékletmérési teljesítményhez vezethet.
10. A beteg szivárgási áramát a föld és a termisztor között kell mérni a legmagasabb névleges hálózati tápfeszültség 110%-án.
1. Ehhez a termékhez hordozható többparaméteres monitor (mec-1000 modell) ajánlott;
2. Bemeneti feszültség: 100–240 V, 50/60 Hz, 1,1–0,5 A.
3. Ez a termék kompatibilis az YSI400 hőmérséklet-felügyeleti rendszerrel.
1. Ennél a terméknél és a csatlakoztatott monitorberendezésnél különleges óvintézkedéseket kell tenni az elektromágneses kompatibilitás (EMC) tekintetében, és azokat az ebben az utasításban meghatározott elektromágneses kompatibilitási információknak megfelelően kell telepíteni és használni.
A terméknek a következő kábeleket kell használnia az elektromágneses kibocsátás és az interferencia elleni védelem követelményeinek teljesítéséhez:
| Kábel neve | hossz |
| Hálózati vezeték (16A) | <3 hónap |
2. A megadott tartományon kívül eső tartozékok, érzékelők és kábelek használata növelheti a berendezés elektromágneses kibocsátását és/vagy csökkentheti a berendezés elektromágneses zavartűrését.
3. Ez a termék és a csatlakoztatott felügyeleti eszköz nem használható más eszközök közelében vagy azokkal egymásra helyezve. Szükség esetén alapos megfigyelést és ellenőrzést kell végezni a használt konfigurációban a normál működés biztosítása érdekében.
4. Ha a bemeneti jel amplitúdója alacsonyabb, mint a műszaki adatokban megadott minimális amplitúdó, a mérés pontatlan lehet.
5. Még ha más berendezések megfelelnek is a CISPR indítási követelményeinek, interferenciát okozhatnak ebben a berendezésben.
6. A hordozható és mobil kommunikációs eszközök befolyásolják az eszköz teljesítményét.
7. Más, rádiófrekvenciás kibocsátást tartalmazó eszközök (pl. mobiltelefon, PDA, vezeték nélküli funkcióval rendelkező számítógép) befolyásolhatják a készüléket.
[Regisztrált személy]
Gyártó:HAIYAN KANGYUAN ORVOSI ESZKÖZÖK KFT.
