中文Szilikon Foley katéter hőmérséklet szondával
Csomagolás:10 db/doboz, 200 db/karton
Karton mérete:52x34x25 cm
A rutin klinikai húgycső katéterezéshez vagy húgycső drenázshoz használják a betegek hólyaghőmérsékletének monitorral történő folyamatos monitorozására.
Ez a termék húgycső-elvezető katéterből és hőmérséklet-szondából áll. A húgycső elvezető katéter katétertestből, ballonból (vízzsák), vezetőfejből (csúcsból), vízelvezető lumen interfészből, töltő lumen interfészből, hőmérsékletmérő lumen interfészből, öblítő lumen interfészből (vagy nem), öblítő lumen dugóból (vagy nincs) és levegőből áll. szelep. A hőmérséklet-szonda hőmérsékletszondából (termikus chipből), dugaszoló interfészből és vezetőhuzal-összetételből áll. A gyermekeknek szánt katéter (8Fr, 10Fr) tartalmazhat vezetőhuzalt (opcionális). A katéter teste, a vezetőfej (hegy), a ballon (vízzsák) és minden egyes lumen felület szilikonból készül; a levegőszelep polikarbonátból, ABS műanyagból és polipropilénből készül; az öblítődugó PVC-ből és polipropilénből készül; a vezetőhuzal PET műanyagból, a hőmérsékletszonda pedig PVC-ből, rostból és fémből készült.
Ez a termék termisztorral van felszerelve, amely érzékeli a hólyag maghőmérsékletét. A mérési tartomány 25 ℃ és 45 ℃ között van, a pontosság pedig ±0,2 ℃. A mérés előtt 150 másodperces mérlegidőt kell használni. A termék szilárdságának, a csatlakozó elválasztó erejének, a ballon megbízhatóságának, a hajlítási ellenállásának és az áramlási sebességnek meg kell felelnie az ISO20696:2018 szabvány követelményeinek; megfelel az IEC60601-1-2:2004 elektromágneses kompatibilitási követelményeinek; megfelel az IEC60601-1:2015 elektromos biztonsági követelményeinek. Ez a termék steril és etilén-oxiddal sterilizált. Az etilén-oxid maradék mennyiségének 10 μg/g-nál kisebbnek kell lennie.
| Névleges specifikáció | Balloon Volume (ml) | Azonosító színkód | ||
| Cikkek | Francia specifikáció (Fr/Ch) | A katétercső névleges külső átmérője (mm) | ||
| második lumen, harmadik lumen | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | halványkék |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | fekete | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | fehér | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | zöld | |
| 16 | 5.3 | narancs | ||
| Második lumen, harmadik lumen, negyedik lumen | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | piros |
| 20 | 6.7 | sárga | ||
| 22 | 7.3 | lila | ||
| 24 | 8.0 | kék | ||
| 26 | 8.7 | rózsaszín | ||
1. Kenés: behelyezés előtt a katétert be kell kenni orvosi kenőanyaggal.
2. Behelyezés: óvatosan helyezze be a síkosított katétert a húgycsőbe a hólyagba (ekkor a vizelet kiürül), majd helyezze be 3-6 cm-re, és tegye be a ballont teljesen a hólyagba.
3. Víz felfújása: Tű nélküli fecskendővel fújja fel a ballont steril desztillált vízzel vagy 10%-os glicerin vizes oldattal. Az ajánlott térfogat a katéter tölcséren van jelölve.
4. Hőmérséklet mérés: szükség esetén csatlakoztassa a hőmérsékletszonda külső végcsatlakozóját a monitor aljzatához. A betegek hőmérséklete a monitor által megjelenített adatokon keresztül a tényleges időben követhető.
5. Eltávolítás: A katéter eltávolításakor először válassza le a hőmérséklet-vezeték interfészét a monitorról, helyezzen be egy üres fecskendőt tű nélkül a szelepbe, és szívjon fel steril vizet a ballonba. Ha a fecskendőben lévő víz térfogata közel van az injekció térfogatához, a katétert lassan ki lehet húzni, vagy le lehet vágni a csőtestet, hogy a katétert gyors leeresztés után eltávolítsuk.
1. Akut urethritis.
2. Akut prosztatagyulladás.
3. Az intubálás sikertelensége medencetörés és húgycső sérülés esetén.
4. A klinikusok által alkalmatlannak tartott betegek.
1. A katéter kenésekor ne használjon olajos hordozóanyagot tartalmazó kenőanyagot. Például, ha paraffinolajat használunk kenőanyagként, a ballon megreped.
2. Használat előtt különböző méretű katétereket kell kiválasztani az életkor szerint.
3. Használat előtt ellenőrizze, hogy a katéter sértetlen-e, a ballon szivárog-e vagy sem, és hogy a szívás nem akadálytalan-e. Miután csatlakoztatta a hőmérsékletszonda csatlakozóját a monitorhoz, ellenőrizze, hogy a megjelenített adatok rendellenesek-e vagy sem.
4. Kérjük, használat előtt ellenőrizze. Ha bármely egyedi (csomagolt) terméknél az alábbi feltételek fennállnak, szigorúan tilos használni:
A) a sterilizálás lejárati dátumán túl;
B) a termék egy csomagja sérült vagy idegen anyaggal rendelkezik.
5. Az egészségügyi személyzetnek kíméletes intézkedéseket kell tennie az intubálás vagy extubálás során, és gondosan kell gondoskodnia a betegről a bentlakásos katéterezés során a balesetek megelőzése érdekében.
Külön megjegyzés: ha a vizeletcső 14 nap után bent marad, annak elkerülése érdekében, hogy a cső kicsússzon a ballonban lévő steril víz fizikai elpárolgása miatt, az egészségügyi személyzet egy alkalommal steril vizet fecskendezhet a ballonba. A művelet módja a következő: tartsa visszatartott állapotban a vizeletcsövet, fecskendővel szívja ki a steril vizet a ballonból, majd fecskendezzen be steril vizet a ballonba a névleges kapacitásnak megfelelően.
6. Helyezze be a vezetőhuzalt a gyermekek katéterének vízelvezető lumenébe kiegészítő intubációként. Kérjük, intubálás után húzza ki a vezetőhuzalt.
7. Ez a termék etilén-oxiddal sterilizált, és a gyártástól számított három évig érvényes.
8. Ez a termék klinikai használatra eldobható, orvosi személyzet üzemelteti, és használat után megsemmisíti.
9. Ellenőrzés nélkül kerülni kell a mágneses magrezonancia rendszer pásztázási folyamatában történő alkalmazását az esetleges interferenciák megelőzése érdekében, amelyek pontatlan hőmérsékletmérési teljesítményhez vezethetnek.
10. A páciens szivárgó áramát a test és a termisztor között a legmagasabb névleges hálózati tápfeszültség 110%-án kell mérni.
1. Hordozható többparaméteres monitor (mec-1000 modell) ajánlott ehhez a termékhez;
2. i/p: 100-240V-，50/60Hz, 1,1-0,5A.
3. Ez a termék kompatibilis az YSI400 hőmérséklet-figyelő rendszerrel.
1.Ennek a terméknek és a csatlakoztatott monitorberendezésnek különleges óvintézkedéseket kell tennie az elektromágneses kompatibilitás (EMC) tekintetében, és az ebben az útmutatóban meghatározott elektromágneses kompatibilitási információkkal összhangban kell telepíteni és használni.
A terméknek a következő kábeleket kell használnia, hogy megfeleljen az elektromágneses sugárzás és az interferencia elleni követelményeknek:
| Kábel neve | hossz |
| Villamos vezeték (16A) | <3 m |
2. A megadott tartományon kívüli tartozékok, érzékelők és kábelek használata növelheti a berendezés elektromágneses kibocsátását és/vagy csökkentheti a berendezés elektromágneses zavartűrését.
3. Ez a termék és a csatlakoztatott megfigyelőeszköz nem használható más eszközök közelében vagy egymásra helyezve. Ha szükséges, alapos megfigyelést és ellenőrzést kell végezni annak érdekében, hogy az alkalmazott konfigurációban megfelelően működjön.
4. Ha a bemeneti jel amplitúdója kisebb, mint a műszaki előírásokban meghatározott minimális amplitúdó, a mérés pontatlan lehet.
5. Még ha más berendezések megfelelnek is a CISPR indítási követelményeinek, interferenciát okozhatnak ebben a berendezésben.
6. A hordozható és mobil kommunikációs eszközök befolyásolják az eszköz teljesítményét.
7. Egyéb rádiófrekvenciás sugárzást tartalmazó eszközök (pl. mobiltelefon, PDA, számítógép vezeték nélküli funkcióval) hatással lehetnek az eszközre.
[Regisztrált személy]
Gyártó:HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
