中文Szilikon foley katéter hőmérsékleti szondával
Csomagolás:10 db/doboz, 200 db/karton
Kartondéren:52x34x25 cm
A rutin klinikai húgycső katéterezéshez vagy húgycső -vízelvezetéshez használják a beteg hólyag hőmérsékletének folyamatos monitorozására.
Ez a termék húgycső -vízelvezető katéterből és hőmérsékleti szondából áll. A húgycső -vízelvezető katéter katéter testből, léggömbből (vízzsákból), vezetőfejből (hegy), vízelvezető lumen interfészből, töltő lumen interfészből, hőmérséklet -mérő lumen interfészből, öblítő lumen interfészből, öblítő lumendugóból (vagy nem) és levegőből és levegőből és levegőből és levegőből és levegőből áll. szelep. A hőmérsékleti szonda hőmérsékleti szonda (termikus chip), dugó interfész és vezető huzal összetételéből áll. Gyerekek katéter (8fr, 10fr) tartalmazhat egy vezetéket (opcionális). A katéter test, a vezető fej (hegy), a ballon (vízzsák) és az egyes lumen interfészek szilikonból készülnek; A levegőszelep polikarbonátból, ABS műanyagból és polipropilénből készül; Az öblítő dugó PVC -ből és polipropilénből készül; A vezetékhuzal PET műanyagból készül, és a hőmérsékletű szonda PVC -ből, rostból és fém anyagból készül.
Ez a termék termisztorral van felszerelve, amely érzékeli a hólyag alaphőmérsékletét. A mérési tartomány 25 ℃ - 45 ℃, a pontosság ± 0,2 ℃. 150 másodpercig a mérés előtt kell használni az egyenleget. A termék szilárdsága, csatlakozó elválasztási erő, ballon megbízhatóság, hajlítási ellenállás és áramlási sebessége meg kell felelnie az ISO20696: 2018 szabvány követelményeinek; megfelel az IEC60601-1-2: 2004 elektromágneses kompatibilitási követelményeinek; megfeleljen az IEC60601-1: 2015 elektromos biztonsági követelményeinek. Ez a termék steril és etilén -oxiddal sterilizálja. Az etilén -oxid maradékmennyiségének kevesebb, mint 10 μg/g.
| Névleges specifikáció | Léggömb -hangerő (ML) | Színkód azonosítója | ||
| Cikkek | Francia specifikáció (FR/CH) | A katéter cső (mm) névleges külső átmérője | ||
| Második lumen, harmadik lumen | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | halványkék |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | fekete | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | fehér | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | zöld | |
| 16 | 5.3 | narancs | ||
| Második lumen, harmadik lumen, Forth Lumen | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | piros |
| 20 | 6.7 | sárga | ||
| 22 | 7.3 | lila | ||
| 24 | 8.0 | kék | ||
| 26 | 8.7 | rózsaszín | ||
1. kenés: A katétert behelyezés előtt orvosi kenőanyaggal kell kenni.
2. behelyezés: Helyezze be a kenő katétert a húgycsőbe a húgyhólyagba óvatosan (a vizelet ebben az időben ürítve van), majd helyezze be a 3-6 cm-t, és tegye a ballont teljesen belépni a hólyagba.
3. Felfújó víz: Tű nélküli fecskendő használatával fújja be a ballont steril desztillált vízzel vagy 10% glicerin vizes oldattal. Az ajánlott kötet használni a katéter tölcsérén van megjelölve.
4. Hőmérséklet -mérés: Ha szükséges, csatlakoztassa a hőmérsékleti szonda külső végfelületét a monitor aljzatához. A betegek hőmérséklete a tényleges időben megfigyelhető a monitor által megjelenített adatokon keresztül.
5. Távolítsa el: A katéter eltávolításakor először válassza ki a hőmérsékleti vonal interfészét a monitorról, illesszen be egy üres fecskendőt tű nélkül a szelepbe, és a szeptemberi víz a ballonba. Ha a fecskendőben lévő vízmennyiség közel van az injekció beadásához, a katéter lassan kihúzható, vagy a csőtestet levághatják, hogy a katétert a gyors vízelvezetés után eltávolítsák.
1. Akut húgycsiszis.
2. akut prosztatitisz.
3. Az intubálás meghibásodása a medencefaradás és a húgycső sérülése miatt.
4.
1. A katéter kenésekor ne használjon olajszubsztrátot tartalmazó kenőanyagot. Például, ha a paraffinolaj kenőanyagként történő használata léggömbszakadást okoz.
2. A katéterek különböző méretét az életkor szerint kell kiválasztani.
3. Használat előtt ellenőrizze, hogy a katéter ép -e, a ballon szivárog -e vagy sem, és hogy a szívás nem akadályozható -e. A hőmérsékleti szonda dugó csatlakoztatása után a monitorral, hogy a megjelenített adatok rendellenesek -e vagy sem.
4. Kérjük, használja fel a használat előtt. Ha bármelyik (csomagolt) terméknek a következő feltételei vannak, akkor szigorúan tilos használni:
A) a sterilizáció lejárati időpontján túl;
B) A termék egyetlen csomagja megsérült vagy idegen ügyekkel rendelkezik.
5. Az orvosi személyzetnek szelíd intézkedéseket kell tennie az intubálás vagy az extubáció során, és a betegek bármikor gondoskodnia kell a betegről a balesetek megelőzése érdekében.
Különleges megjegyzés: Ha a vizeletcső 14 nap elteltével lakik, a cső elkerülése érdekében a ballonban a steril víz fizikai illékonyodása miatt az orvosi személyzet egyidejűleg steril vizet injektálhat a léggömbbe. A működési módszer a következő: Tartsa a vizeletcsövet visszatartott állapotban, húzza ki a steril vizet a ballonból fecskendővel, majd a nominális kapacitás szerint injektálja a steril vizet a ballonba.
6. Helyezze be a vezetőhuzalt a gyermekek katéter vízelvezető lumenjébe, mint kiegészítő intubálás. Kérjük, húzza ki a vezetőhuzalt az intubálás után.
7. Ezt a terméket etilén -oxiddal sterilizálják, és érvényes időtartamú, három év a termelés napjától számított.
8.
9. Ellenőrzés nélkül kerülni kell a nukleáris mágneses rezonanciarendszer szkennelési folyamatában történő használatát, hogy megakadályozzák a pontatlan hőmérséklet -mérési teljesítményhez vezető potenciális beavatkozást.
10. A beteg szivárgási áramát a talaj és a termisztor között kell mérni a legnagyobb névleges hálózati tápfeszültség értékének 110% -ánál.
1. A termékhez javasolt hordozható multi-paraméteres monitor (MEC-1000 modell);
2.
3. Ez a termék kompatibilis az YSI400 hőmérséklet -megfigyelő rendszerrel.
1.Ez a terméknek és a csatlakoztatott monitoros berendezésnek külön óvintézkedéseket kell tennie az elektromágneses kompatibilitási (EMC) vonatkozásában, és ezeket az utasításban megadott elektromágneses kompatibilitási információkkal összhangban kell felszerelni és felhasználni.
A terméknek a következő kábeleket kell használnia az elektromágneses emisszió és az interferencia követelményeinek való megfeleléshez:
| Kábel neve | hossz |
| Power Line （16A） | <3m |
2. A kiegészítők, érzékelők és kábelek használata a megadott tartományon kívül növelheti a berendezés elektromágneses kibocsátását és/vagy csökkentheti a berendezés elektromágneses immunitását.
3. Szükség esetén szoros megfigyelést és ellenőrzést kell végezni annak biztosítása érdekében, hogy normál működését az alkalmazott konfigurációban.
4. Ha a bemeneti jel amplitúdója alacsonyabb, mint a műszaki előírásokban megadott minimális amplitúdó, akkor a mérés pontatlan lehet.
5. Még akkor is, ha más berendezések megfelelnek a CISPR indítási követelményeinek, beavatkozást okozhat.
6. A hordozható és a mobil kommunikációs eszközök befolyásolják az eszköz teljesítményét.
7. Az RF -emissziót tartalmazó egyéb eszközök befolyásolhatják az eszközt (pl. Mobiltelefon, PDA, vezeték nélküli funkcióval rendelkező számítógép).
[Regisztrált személy]
Gyártó:Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
